الفرق الرئيسي - Euploidy vs Aneuploidy

كل كائن حي لديه عدد محدد من الكروموسومات في الجينوم الخاص به. يمكن أن يختلف عدد الكروموسومات ، وكذلك عدد مجموعات الكروموسومات ، بسبب الآليات المختلفة التي تحدث في التكاثر الجنسي. إن الصبغيات ، واختلال الصيغة الصبغية ، و monoploidy هي ثلاثة مصطلحات تستخدم لوصف الاختلاف في عدد الكروموسوم في الجينوم. ال الفرق الرئيسي بين euploidy و aneuploidy هو ذلك euploidy هو زيادة عدد مجموعات الكروموسوم في الجينوم بينما اختلال الصيغة الصبغية هو الاختلاف في عدد كروموسوم معين داخل المجموعة. أحادي الصيغة الصبغية هو فقدان مجموعة كاملة من الكروموسومات من الجينوم.

المجالات الرئيسية التي تمت تغطيتها

1. ما هو يوبوليدي - التعريف والاختلافات والأسباب 2. ما هو اختلال الصيغة الصبغية - التعريف والاختلافات والأسباب 3. ما هي أوجه التشابه بين Euploidy و Aneuploidy - الخطوط العريضة للسمات المشتركة 4. ما هو الفرق بين Euploidy و Aneuploidy - مقارنة الاختلافات الرئيسية

المصطلحات الأساسية: تعدد الصبغيات ، تعدد الصبغيات ، اختلال الصيغة الصبغية ، تعدد الصبغيات ، عدد الكروموسومات ، مجموعات الكروموسوم ، عدم الارتباط الكامل ، Euploidy ، الانقسام الاختزالي ، الصبغي الأحادي ، الصغر الصبغي ، التثلث الصبغي

ما هو يوبوليدي

يشير Euploidy إلى حالة وجود عدد كروموسوم هو مضاعف دقيق لمجموعة كروموسوم أساسية. هذا يعني أن عدد مجموعات الكروموسوم يزداد في الصيغة الصبغية. يتم تعريف عدد الكروموسوم الجسدي لكائن معين على أنه n. استنادًا إلى عدد مجموعات الكروموسوم ، يمكن تصنيف جينوم euploid على أنه أحادي الصبغيات ، وثنائي الصبغيات ، ومتعدد الصبغيات. أحادي (ن) تتكون من مجموعة واحدة من الكروموسومات بينما ثنائي الشفرات (ن) تتكون من مجموعتين من الكروموسومات. متعدد الصيغ الصبغية تتكون من أكثر من مجموعتين من الكروموسوم. يمكن أن تكون ثلاثية الصبغيات (3n) ، رباعي الصبغيات (4n) ، خماسي الصيغة الصبغية (5n) ، سداسي الصبغيات (6n) ، إلخ. الأفراد الذين لديهم عدد فردي من الكروموسومات عادة ما يكونون عقيمين. يظهر عدد متغير من مجموعات الكروموسوم في الشكل 1.

الشكل 1: Euploidy

يحدث Euploidy بشكل رئيسي في النباتات. عدم الانفصال الكامل هو الآلية التي تؤدي إلى euploidy حيث يهاجر كل الكروموسوم في مجموعة إلى خلية ابنة واحدة. الطريقة الطبيعية الرئيسية التي تؤدي إلى eupolidy هي تهجين بين الأنواع ، وهو تقاطع بين الأنواع المتميزة. تعدد الصبغيات الذاتية ، الصبغيات الصبغية ، وتعدد الصبغيات هي الآليات الثلاث التي تؤدي إلى euploidy في تقاطعات بين الأنواع. تعدد الصبغيات هو حيازة أكثر من مجموعتين من الكروموسومات مشتقة من نفس النوع. اللوبليويد هو وجود مجموعتين أو أكثر من الكروموسومات مشتقة من نوعين مختلفين. تعدد الصبغيات هو مزيج من كل من الصبغية الذاتية و الصبغيات الصبغية حيث يمكن أن يتكون الجينوم من مجموعات الكروموسوم من نوع واحد أو أكثر. يؤدي الحشيش من خلال التهجينات بين الأنواع إلى انتواع متماثل يحدث في الأنواع ذات الصلة ذات الخصائص الفيزيائية المماثلة والمنافذ المماثلة.

ما هو اختلال الصيغة الصبغية

يشير اختلال الصيغة الصبغية إلى حالة يتم فيها إضافة أو حذف كروموسوم واحد أو عدد قليل من الكروموسومات العادية. ومن ثم ، فإن عدد الكروموسومات في اختلال الصيغة الصبغية يمكن أن يكون أكبر أو أصغر من عدد الكروموسومات في النوع البري ، وهي سلالة سائدة بين الأفراد في الظروف الطبيعية. يمكن التعرف على أنواع مختلفة من اختلال الصيغة الصبغية مثل الصغر الصبغي ، والأحادي الصبغي ، والتثلث الصبغي. نولسومي (2n-2) هو فقدان كل من الكروموسومات من الزوج المتماثل. قد تكون هذه الظروف قاتلة في معظم الكائنات الحية. مونوسومي (2n-1) هو فقدان كروموسوم واحد من الزوج المتماثل. الجينوم البشري ثنائي الصبغة (2n) ، ويتكون من 44 جسمية واثنين من الكروموسومات الجنسية. متلازمة تيرنر (44 + XO) هي مثال على monosomy عند البشر. التثلث الصبغي هو اكتساب كروموسوم إضافي (2n + 1). متلازمة كلاينفيلتر (44 + XXY / XYY) ومتلازمة داون هي أمثلة على التثلث الصبغي. يظهر الترتيب الكروموسومي لمتلازمة داون في الشكل 2.

الشكل 2: متلازمة داون (وجود كروموسوم 21 إضافي)

عدم الانفصال الانقسامي والانقسام الفتيلي هما السببان الرئيسيان لاختلال الصيغة الصبغية. ينتج عن فشل الكروموسومات المتجانسة في الانفصال أثناء الطور الأول للانقسام الاختزالي أمشاج ذات عدد أكبر أو أقل من الكروموسومات. أثناء الانقسام الفتيلي ، قد يؤدي فشل الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال عن بعضها البعض أيضًا إلى عدد غير طبيعي من الكروموسومات في الخلايا الوليدة. يعد فقدان الكروموسوم سببًا آخر لاختلال الصيغة الصبغية حيث لا يهاجر أحد الكروماتيدات الشقيقة إلى القطب أثناء الانقسام الفتيلي. يؤدي اختلال الصيغة الصبغية إلى إنتاج كمية غير متوازنة من المنتجات الجينية بسبب وجود عدد غير طبيعي من الجينات التي تقوم بتشفيرها.

أوجه التشابه بين Euploidy و Aneuploidy

الفرق بين Euploidy و Aneuploidy

تعريف

Euploidy: يشير Euploidy إلى حالة وجود عدد كروموسوم هو مضاعف دقيق لعدد الكروموسوم.

اختلال الصيغة الصبغية: يشير اختلال الصيغة الصبغية إلى حالة يتم فيها إضافة أو حذف كروموسوم واحد أو عدد قليل من الكروموسومات العادية.

نوع الاختلاف

Euploidy: يُعد Euploidy تباينًا كبيرًا تزداد فيه كمية المادة الوراثية عن طريق مجموعات الكروموسوم.

اختلال الصيغة الصبغية: Anueploidy هو اختلاف صغير نسبيًا حيث تختلف كمية المادة الوراثية حسب عدد الكروموسومات.

الاختلافات

Euploidy: مضاعفة الصيغة الصبغية (2 ن) وثلاثي الصيغة الصبغية (3 ن) ورباعي الصيغة الصبغية (4 ن) هي الاختلافات في الصيغة الصبغية.

اختلال الصيغة الصبغية: Nullisomy و monosomy و trisomy و tetrasomy هي الاختلافات في اختلال الصيغة الصبغية.

حادثة

Euploidy: يحدث هذا المرض كثيرًا في النباتات ونادرًا ما يحدث في الحيوانات.

اختلال الصيغة الصبغية: يحدث اختلال الصيغة الصبغية في كل من الحيوانات والنباتات.

الأسباب

Euploidy: تؤدي التهجينات الكاملة غير المفصولة وبين الأنواع إلى حدوث euploidy.

اختلال الصيغة الصبغية: يؤدي عدم الانفصال الانتصافي وعدم الانفصال الانقسامي وفقدان الكروموسوم إلى اختلال الصيغة الصبغية.

دور

Euploidy: قد يؤدي Euploidy إلى تكوين أنواع جديدة.

اختلال الصيغة الصبغية: يؤدي اختلال الصيغة الصبغية إلى اختلال التوازن في عدد المنتجات الجينية.

استنتاج

إن اختلال الصيغة الصبغية واختلال الصيغة الصبغية هما نوعان من الاختلافات الكروموسومية التي تحدث أثناء تكوين الأمشاج في التكاثر الجنسي. Euploidy هو وجود مجموعات كروموسوم إضافية بينما اختلال الصيغة الصبغية هو وجود عدد متغير من الكروموسومات في الجينوم. لذلك ، فإن الاختلاف الرئيسي بين euploidy و aneuploidy هو نوع الاختلاف في كل نوع من حالات الجينوم.

المرجعي:

1. "Euploidy: المعنى والأنواع | بيولوجيا الخلية ". مناقشة علم الأحياء ، 14 يوليو 2016 ، متاح هنا.

الصورة مجاملة:

1. "Haploid و doubleoid و triploid و tetraploid" بقلم Haploid_vs_diploid.svg: Ehambergderivative work: Ehamberg (talk) - Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) عبر Commons Wikimedia 2. "Down Syndrome Karyotype Gen" Byomey: معهد الأبحاث - مشروع الجينوم البشري (المجال العام) عبر ويكيميديا ​​كومنز