الفرق الرئيسي - الصبغيات الجسدية مقابل الكروموسومات الجنسية

أثناء انقسام الخلية ، يتقلص الكروماتين في النواة إلى خيط مثل الهياكل المسماة الكروموسومات. يمكن العثور على نوعين رئيسيين من الكروموسومات في الخلايا حقيقية النواة. هم الصبغيات والكروموسومات الجنسية. لدى البشر 22 زوجًا متماثلًا من الصبغيات الجسدية وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية. ال الفرق الرئيسي بين الصبغيات والكروموسومات الجنسية تشارك الجسيمات الذاتية في تحديد السمات الجسدية للفرد وتشارك الكروموسومات الجنسية في تحديد الجنس والسمات الهرمونية المتعلقة بالجنس.

توضح هذه المقالة ،

1. ما هي autosomes؟ - التعريف والوظيفة والاضطرابات الوراثية الجسدية 2- ما هي الكروموسومات الجنسية؟ - التعريف والوظيفة والاضطرابات الوراثية المرتبطة بالجنس 3- ما هو الفرق بين الصبغيات الجسدية والكروموسومات الجنسية؟

ما هي autosomes

يتم تحديد الكروموسومات غير الجنسية التي تحدد سمة الكائن الحي على أنها جسمية. تُعرف أيضًا باسم الكروموسومات الجسدية لأنها تحدد السمات الجسدية للفرد. يتكون الجينوم بشكل أساسي من جسيمات ذاتية. على سبيل المثال ، يحتوي جسم الإنسان على 46 كروموسومًا داخل جينومه و 44 كروموسومًا منها جسمية. توجد الجسيمات الذاتية كأزواج متجانسة ويمكن التعرف على 22 زوجًا جسميًا في الجينوم البشري.

يحتوي كلا الكروموسومات الجسدية على نفس الجينات ، والتي يتم ترتيبها بنفس الترتيب. لكن زوج كروموسوم جسمي يختلف عن أزواج كروموسوم جسمية أخرى داخل نفس الجينوم. يتم تصنيف هذه الأزواج من 1 إلى 22 ، وفقًا لأحجام الأزواج الأساسية الموجودة في كل كروموسوم.

تشارك الجسيمات الذاتية أيضًا في تحديد الجنس. جين SOX9 هو جين جسمي على الكروموسوم 17. وهو ينشط وظيفة عامل TDF المشفر بواسطة كروموسوم Y. عامل TDF أمر بالغ الأهمية في تحديد جنس الذكور. ومن ثم ، فإن طفرة في SOX9 تؤدي إلى تطور كروموسوم Y ، مما ينتج عنه أنثى.

تحدث الاضطرابات الوراثية الجسدية إما بسبب عدم الانفصال في الكروموسومات الأصل (اختلال الصيغة الصبغية) أثناء تكوين الأمشاج أو الوراثة المندلية للأليلات الضارة. مثال على اختلال الصيغة الصبغية هو متلازمة داون ، التي تمتلك ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 لكل خلية. يمكن أن تكون اضطرابات الوراثة المندلية سائدة أو متنحية (على سبيل المثال: فقر الدم المنجلي).

الشكل 1: النمط النووي للذكور البشري

ما هي الكروموسومات الجنسية

يشار إلى الكروموسومات الجنسية باسم الجسيمات. يحددون جنس الفرد. يحدث تحديد الجنس أيضًا في معظم الحيوانات والعديد من النباتات. البشر لديهم فقط 2 من الكروموسومات الجنسية في جينومهم والتي تم تصنيفها على أنها كروموسوم X وكروموسوم Y. يتم تحديد الفرد الأنثوي بواسطة XX ويتم تحديد الفرد الذكر بواسطة XY. تحتوي الأنثى على نفس نسختين من الجينات المحددة للجنس مرتبة بالترتيب نفسه في كل من كروموسومات X (متجانسة الشكل). لذلك فإن الكروموسومات الجنسية في الأنثى متماثلة مع بعضها البعض. في الذكور ، تحتوي الكروموسومات الجنسية على جينات مختلفة (متغايرة الشكل).

خلال الانقسام الاختزالي ، تتكون الأمشاج الأنثوية من كروموسوم X واحد زائد 22 كروموسوم جسمي. تتكون الأمشاج الذكرية إما من كروموسوم X أو Y بالإضافة إلى 22 كروموسوم جسمي. ينتج عن انضمام اثنين من الأمشاج المحتوية على كل من الكروموسومات X ذرية أنثى. على العكس من ذلك ، فإن انضمام اثنين من الأمشاج ، يحتويان إما على كروموسومات X أو Y ينتج ذرية ذكور. إن إخصاب اثنين من الأمشاج ، يحتوي كل منهما على مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات ، مما يجعل الجينوم البشري ثنائي الصبغيات. تتطور بعض بيض النمل والنحل غير المخصب إلى ذكور أحادية العدد بينما يصنع الإخصاب إناثًا.

تحدث الاضطرابات الوراثية المرتبطة بالجنس مثل الهيموفيليا والحثل العضلي الدوشيني بسبب النسخة الثانية المعيبة من نفس الجين. يحدث العمى الأحمر / الأخضر بسبب عيب الجينات في الكروموسوم X. إذا ورث الذكر النسخة المعيبة من الجين المسؤول عن العمى الأحمر / الأخضر ، فقد يتسبب ذلك في العمى لأنه يحتوي على كروموسوم X واحد. تحدث الشذوذات التنموية عند الرضع بسبب مجموعات غير عادية من الكروموسومات الجنسية (على سبيل المثال: XXX ، XXY).

الشكل 2: الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X

الفرق بين الصبغيات والكروموسومات الجنسية

تعريف

جسميات: تحدد الجسيمات الذاتية السمة. يحتوي الذكور والإناث على نفس نسخة من الجسيمات الذاتية.

الكروموسومات الجنسية: تحدد الكروموسومات الجنسية الجنس. تختلف في الذكور والإناث من حيث الحجم والشكل والسلوك.

الوسم

جسميات: يتم تمييز autosomes بالأرقام ، من 1 إلى 22.

الكروموسومات الجنسية: يتم تصنيف الكروموسومات الجنسية بأحرف XY و ZW و XO و ZO.

التوفر

جسميات: معظم الكروموسومات داخل الجينوم هي جسمية.

الكروموسومات الجنسية: عدد قليل من الكروموسومات داخل الجينوم هي كروموسومات جنسية.

تجانس

جسميات: 22 زوجًا من الجسيمات الذاتية متجانسة في البشر.

الكروموسومات الجنسية: الكروموسومات الجنسية الأنثوية (XX) متجانسة (متجانسة الشكل) بينما الكروموسومات الجنسية للذكور (XY) غير متجانسة (غير متجانسة).

موقف السنترومير

جسميات: نظرًا لأن الجسيمات الذاتية متجانسة الشكل ، فإن موضع السنترومير متطابق.

الكروموسومات الجنسية: نظرًا لأن الكروموسومات الجنسية الذكرية غير متجانسة ، فإن موضع السنترومير غير متطابق. موقع السنترومير في الكروموسومات الجنسية الأنثوية متطابق.

عدد الجينات

جسميات: تحتوي الصبغيات الذاتية على عدد من الجينات يتراوح من 200 إلى 2000. والكروموسوم 1 ، وهو الأكبر ، يحمل حوالي 2800 جين في البشر.

الكروموسومات الجنسية: يحتوي كروموسوم X على أكثر من 300 جين بينما يحتوي كروموسوم Y على عدد قليل من الجينات لأنه صغير الحجم.

الاضطرابات الوراثية

جسميات: تظهر الاضطرابات الجسدية الوراثة المندلية.

الكروموسومات الجنسية: تظهر الاضطرابات المرتبطة بالجنس وراثة غير مندلية.

استنتاج

ترث الكروموسومات الجنسية غير المتجانسة أوقاتًا غير متساوية من خلال النسل. وبالتالي ليس لديهم الكثير من التضمينات في العمليات التطورية مثل الطفرات والاختيار والانحراف الجيني. لكن الكروموسومات متجانسة الشكل تخضع لعمليات تطورية عن طريق إعادة التركيب المتماثل والطفرة. وبالتالي ، تعتبر الكروموسومات الجنسية غير متناسبة في حكم هالدين.

المرجعي:

غريفيث ، إيه جيه إف ، ميلر ، جيه إتش ، سوزوكي ، دي تي ، وآخرون. مقدمة في التحليل الجيني. الطبعة السابعة. نيويورك: دبليو إتش فريمان ؛ 2000.

جونسون ، إن أ ، ولاشانس ، ج. ، جينات الكروموسومات الجنسية: التطور والتضمين لعدم التوافق الهجين. علوم Ann N Y Acad. 2012 مايو ؛ 1256: E1–22. دوى: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.

الصورة مجاملة:

"المتنحية المرتبطة بـ X" بواسطة XlinkRecessive.jpg: المعاهد الوطنية للصحة العمل التشغيلي: Drsrisenthil - XlinkRecessive.jpg (المجال العام) عبر ويكيميديا ​​كومنز

"النمط النووي للذكور البشري" بواسطة المعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري - من w: en: الصورة: ذكر الإنسان karyotpe.gif ، تم الرفع بواسطة المستخدم: Duncharris. (المجال العام) عبر ويكيميديا ​​كومنز